Edit: 22 ay sonra Eda için para toplandı! Destek veren yardımcı olan herkese çok teşekkürler! ☺️
Hep var olan fakat günümüzde artış gösteren, sosyal medya hesaplarımız da sıkça karşılaştığımız SMA hastalığı nedir?
SMA hastalığı (Spinal Musküler Atrofi), omurilikte bulunan ön boynuz sinir motor hücrelerinin etkileyerek hareket kabiliyetini kısıtlayan kalıtsal bir kas hastalığıdır. Bu nedenden ötürü gelişimde problemler, kaslarda yavaşlama ve hareketsizlik sorunları meydana çıkmaktadır. Genellikle bebeklerde ve çocuklarda görünen SMA hastalığı çocukların kaslarını küçültüp zayıfladır. Kendini kontrol etme, oturma, yürüme gibi bir çok duruma sebebiyet veren bir hastalık.
Nedenleri ise ebeveynlerin birer tane olmak üzere, kırık bir genin iki kopyasına sahip olmasıdır. Bu yüzden evlilik öncesi genetik testlerin yapılması şart!
EDA ise bunlardan sadece bir tanesi…
Eda ile sosyal medya da bir videosuyla birlikte tanıştım. Gördüğüm video çaresiz bir ailenin de elinden bir şey gelmeyişini haykırıyordu. Üzüldüm…
Ülkemizde çok fazla durumu olan insanlar varken, ailelerin çocukları için ufak yardımlar toplamaya çalışıyor olması kadar üzücü durum olamaz.
Sizde olanlar size mi ait sanıyorsunuz? Aldığımız nefes bile bize emanetken…
Eda’ya ve Eda gibi olan tüm çocuklara elimizden ne geliyorsa fazlasını yapmanın zamanı geldi de geçiyor öyle değil mi? Bir makyaj ürünü, bir yiyecek, izleyeceğin bir sinema filmi vb. bunlardan biraz azalttığımızda bir çocuğa az da olsa faydamız dokunacaktır.
Eda’nın ailesinin iletişim bilgileri görselde ki gibidir.
Sosyal Medya Bilgisi İçin TIKLAYINIZ!
Sevgilerimle…
Sultangül AYYILDIZ
SULTANGÜL AYYILDIZ 
Yorum bırakın